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目的确定一个有反复流产史且常规G显带发现有7q末端缺失病例的核型,探讨染色体末端区域插入易位的形成机理。
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- tandem translocation连续易位
- translocation of scrotum阴囊转位
- endotoxin translocation from intestine肠道细菌内毒素移位
- chromatid translocation染色单体易位;
- simple translocation简单易位
- unequal translocation不等易位
- insertional lamina嵌入片
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- translocation line易位系
- translocation of penis阴茎转位
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